紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)通過(guò)測(cè)量物質(zhì)對(duì)紫外到可見(jiàn)光波段（190-900nm）的吸收特性，實(shí)現(xiàn)定量與定性分析。其核心測(cè)量模式及對(duì)應(yīng)場(chǎng)景如下：
1.透射比模式（Transmittance,T%）
原理：測(cè)量樣品對(duì)入射光的透射比例，公式為
T%=I0I×100%，其中I為透射光強(qiáng)，I0為入射光強(qiáng)。
適用場(chǎng)景：
溶液濃度測(cè)定：通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（如比爾-朗伯定律），快速計(jì)算溶液中溶質(zhì)濃度，如環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重金屬離子（如鉛、鎘）檢測(cè)。
薄膜厚度與均勻性分析：測(cè)量光學(xué)薄膜（如濾光片、涂層）的透射率，評(píng)估其厚度及表面均勻性。
材料透光性研究：分析玻璃、塑料等材料的透光性能，優(yōu)化光學(xué)器件設(shè)計(jì)。
2.吸光度模式（Absorbance,A）
原理：吸光度與透射比呈負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系（A=−log10T），直接反映樣品對(duì)光的吸收能力。
適用場(chǎng)景：
定量分析：基于比爾-朗伯定律（A=εbc），定量測(cè)定溶液中核酸、蛋白質(zhì)、藥物成分等濃度，如DNA純度檢測(cè)（A260/A280比值）。
化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究：通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)吸光度變化，分析反應(yīng)速率常數(shù)、平衡常數(shù)等動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
水質(zhì)檢測(cè)：測(cè)定水體中硝酸鹽、亞硝酸鹽等污染物的濃度，符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)（如GB5749-2022）。
3.光譜掃描模式（SpectralScan）
原理：連續(xù)掃描樣品在紫外-可見(jiàn)波段的吸收光譜，獲取特征吸收峰位置與強(qiáng)度。
適用場(chǎng)景：
物質(zhì)定性鑒定：通過(guò)比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)光譜庫(kù)（如NIST數(shù)據(jù)庫(kù)），識(shí)別未知化合物結(jié)構(gòu)，如藥物中間體、有機(jī)染料分析。
純度評(píng)估：檢測(cè)樣品中雜質(zhì)吸收峰，評(píng)估化學(xué)試劑或藥品的純度等級(jí)。
配合物組成研究：分析金屬離子與配體形成的配合物結(jié)構(gòu)，如鐵-鄰二氮菲配合物的特征吸收峰（510nm）。
4.動(dòng)力學(xué)模式（KineticMode）
原理：固定波長(zhǎng)下連續(xù)監(jiān)測(cè)吸光度隨時(shí)間變化，計(jì)算反應(yīng)速率。
適用場(chǎng)景：
酶活性測(cè)定：通過(guò)監(jiān)測(cè)酶催化反應(yīng)中產(chǎn)物或底物的吸光度變化，計(jì)算酶活性單位（如U/mL）。
光催化反應(yīng)研究：分析光催化劑在光照下降解有機(jī)污染物的效率，優(yōu)化反應(yīng)條件。
藥物釋放研究：模擬體內(nèi)環(huán)境，監(jiān)測(cè)藥物從載體（如納米粒、水凝膠）中的釋放速率。
5.多波長(zhǎng)模式（Multi-Wavelength）
原理：同時(shí)測(cè)量多個(gè)特定波長(zhǎng)下的吸光度，提高分析效率。
適用場(chǎng)景：
多組分混合物分析：通過(guò)選擇各組分的特征吸收波長(zhǎng)（如雙波長(zhǎng)法測(cè)定血紅蛋白濃度），實(shí)現(xiàn)同時(shí)定量。
復(fù)雜體系研究：分析血液、尿液等生物樣品中多種成分的協(xié)同作用，如肝功能指標(biāo)（總膽紅素、直接膽紅素）聯(lián)合檢測(cè)。
總結(jié)
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的測(cè)量模式覆蓋了從簡(jiǎn)單濃度測(cè)定到復(fù)雜動(dòng)力學(xué)研究的廣泛需求。透射比與吸光度模式適用于常規(guī)定量分析；光譜掃描模式用于定性鑒定；動(dòng)力學(xué)模式聚焦反應(yīng)過(guò)程；多波長(zhǎng)模式則提升多組分分析效率。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)選擇合適模式，可顯著提升分析精度與數(shù)據(jù)可靠性。
