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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2026

    1-26

    X射線熒光(XRF)鍍層測厚儀雖具備無損、快速優(yōu)勢,但其測量結(jié)果易受工件幾何特征影響,尤以表面粗糙度和曲率較為顯著。粗糙表面會增加X射線散射,降低特征熒光強(qiáng)度,導(dǎo)致測厚值偏低。實驗表明,當(dāng)Ra從0.1μm增至2.0μm時,1μm鎳鍍層讀數(shù)可能下降15%–25%。而曲面效應(yīng)則因焦點偏移與入射角變化引起信號衰減:在直徑為補(bǔ)償這些影響,可采取以下策略:1)校準(zhǔn)匹配:使用與被測件相同基材、相近粗糙度和曲率的標(biāo)準(zhǔn)片進(jìn)行校準(zhǔn),而非平面光滑標(biāo)樣;2)多點平均:在曲面或粗糙區(qū)域采集5–10個...

  • 2026

    1-22

    原子吸收的物理基礎(chǔ)根植于量子力學(xué)框架下的能級躍遷與光譜特性,其核心科學(xué)原理可深度解析如下:基態(tài)原子的能量本質(zhì)原子由原子核與核外電子構(gòu)成,電子按量子力學(xué)規(guī)則分布于不同能級軌道。當(dāng)電子處于能級時,原子整體能量低,此狀態(tài)稱為基態(tài)?;鶓B(tài)原子是原子吸收分析的“吸光質(zhì)點”,其數(shù)量與待測元素濃度直接相關(guān)。例如,在火焰原子化過程中,溶液中的金屬化合物被高溫解離為基態(tài)原子,形成可吸收特征光譜的原子蒸氣。特征譜線的量子起源當(dāng)基態(tài)原子吸收特定波長的光子時,電子躍遷至激發(fā)態(tài),形成共振吸收線。這一過程...

  • 2026

    1-19

    隨著歐盟RoHS2.0指令(2011/65/EU)對電子電氣產(chǎn)品中有害物質(zhì)限制要求的不斷強(qiáng)化,X射線熒光光譜儀(XRF)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)等檢測設(shè)備在企業(yè)合規(guī)檢測中扮演著關(guān)鍵角色。為確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性與可靠性,必須建立并嚴(yán)格執(zhí)行ROHS2.0儀器的日常維護(hù)及交叉污染防控操作規(guī)范。一、日常維護(hù)要點環(huán)境控制:儀器應(yīng)置于恒溫(20–25℃)、恒濕(40%–60%RH)、無塵、無強(qiáng)電磁干擾的專用實驗室。每日開機(jī)前檢查溫濕度記錄,確保符合設(shè)備運行要求。清潔保...

  • 2025

    12-23

    原子吸收光譜法(AAS)作為一種基于物質(zhì)對特定波長光輻射選擇性吸收的定量分析技術(shù),其核心物理化學(xué)基礎(chǔ)可拆解為原子化過程與特征吸收機(jī)制兩大模塊,二者協(xié)同構(gòu)建了該方法高靈敏度、高選擇性的技術(shù)優(yōu)勢。一、原子化過程:從樣品到自由基態(tài)原子的轉(zhuǎn)化原子化是AAS的關(guān)鍵步驟,其目標(biāo)是將待測元素從樣品中解離為自由基態(tài)原子,為后續(xù)特征吸收提供吸光質(zhì)點。根據(jù)原子化方式的不同,主要分為兩類:火焰原子化法通過高溫火焰(如空氣-乙炔火焰溫度約2300℃,一氧化二氮-乙炔火焰溫度約2700℃)使樣品蒸發(fā)、...

  • 2025

    12-19

    隨著歐盟ROHS2.0指令將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)納入管控范圍,鄰苯測試已成為電子電氣產(chǎn)品出口合規(guī)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。許多企業(yè)雖已配備ROHS2.0鄰苯測試儀(通常為GC-MS或快篩設(shè)備),但在實際操作中仍存在諸多誤區(qū),影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。以下是幾類典型錯誤及對應(yīng)的糾正建議。錯誤一:樣品前處理不規(guī)范部分操作人員直接將整塊塑料或線纜放入萃取溶劑,未按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行粉碎、稱重和均質(zhì)化處理,導(dǎo)致萃取效率低、結(jié)果偏低。糾正方法:嚴(yán)格遵循IEC62321等標(biāo)...

  • 2025

    12-13

    在RoHS2.0鄰苯二甲酸酯(DEHP、DBP、BBP、DIBP)檢測中,高效液相色譜儀(HPLC)的分離效果直接受流動相組成影響。優(yōu)化流動相是提升分離度、縮短分析時間的關(guān)鍵。鄰苯為弱極性化合物,通常采用反相色譜柱(C18),流動相由水相(A)與有機(jī)相(B)組成。常用有機(jī)相比例為甲醇或乙腈。研究表明,乙腈體系比甲醇具有更低粘度和更高洗脫強(qiáng)度,可獲得更尖銳峰形和更好分離度,尤其對結(jié)構(gòu)相近的DBP與DIBP。典型梯度程序:初始60%乙腈,5分鐘內(nèi)升至90%,保持3分鐘洗脫。緩沖鹽...

  • 2025

    11-22

    紫外可見分光光度計通過測量物質(zhì)對紫外到可見光波段(190-900nm)的吸收特性,實現(xiàn)定量與定性分析。其核心測量模式及對應(yīng)場景如下:1.透射比模式(Transmittance,T%)原理:測量樣品對入射光的透射比例,公式為T%=I0I×100%,其中I為透射光強(qiáng),I0為入射光強(qiáng)。適用場景:溶液濃度測定:通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(如比爾-朗伯定律),快速計算溶液中溶質(zhì)濃度,如環(huán)境監(jiān)測中的重金屬離子(如鉛、鎘)檢測。薄膜厚度與均勻性分析:測量光學(xué)薄膜(如濾光片、涂層)的透射率,評估其厚度...

  • 2025

    11-22

    ROHS測試儀的檢測精度,很大程度上依賴于樣品前處理的質(zhì)量。規(guī)范的樣品制備能有效減少干擾因素,確保檢測結(jié)果真實反映材料中有害物質(zhì)的含量。一、通用原則:代表性與均勻性?樣品需從待測產(chǎn)品中選取關(guān)鍵部位?,避免因局部差異導(dǎo)致誤判。例如,檢測電子產(chǎn)品的有害物質(zhì)時,應(yīng)優(yōu)先選取焊接點(含焊錫)、塑料外殼(可能含阻燃劑)、電路板(含重金屬涂層)等高風(fēng)險區(qū)域;對于批量產(chǎn)品,需在不同批次中隨機(jī)取樣(通常3-5個樣品),取平均值以提高代表性。二、不同材料的前處理規(guī)范?金屬材料:表面處理:去除氧化...

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